CN
EN
首页
关于泽盛
关于我们
公司动态
行业资讯
产品中心
原料药
已有注册证原料药
用于合作申报的原料药
用于制剂出口的原料药
参比制剂
参比制剂品种
推荐参比制剂品种
杂质
杂质
辅料
辅料
制剂
标准品
服务中心
注册申报
进口通关
MAH
体系管理
主营业务
药物警戒
药物警戒
加入我们
招聘信息
联络我们
联系方式
发送询盘
首页
关于泽盛
产品中心
服务中心
MAH
药物警戒
加入我们
联络我们
您当前的位置:
首页
>
关于泽盛
>
行业资讯
总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要求(试行)的通告 (2016年第80号)
为落实《化学药品注册分类改革工作方案》要求,规范申请人按照化学药品新注册分类做好注册申报工作,国家食品药品监督管理局组织制定了化学药品新注册分类申报资料要求(试行),现予公布,自本通告发布之日起施行。
特此通告。
食品药监总局
2016年5月4日
《化学药品新注册分类申报资料要求(试行)》附件见:
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/151985.html
<< 返回上一页
上一篇:
总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告 (2016年第51号)
下一篇:没有了
广州市越秀区东风东路836号1座2804、2805房
联系电话 T: +86-020-37674724;
M: +86-15920406316;
info@zeshengpharma.com
在线客服
返回顶部